唐氏儿出生后多久可以看出 唐氏儿可以通过后期b超发现吗

 唐氏儿是出生后反应比较迟钝的小孩，那么唐氏儿出生后多久可以看出？唐氏儿应该怎么检查出来呢？不妨和小编了解下！

唐氏儿可以通过后期b超发现吗

唐氏儿不能通过后期b超发现。

具体分析：

1、b超是排除胎儿的外观畸形的重要手段，做到及时发现及时纠正。

2、但是，这并不意味着b超检查就可以完全取代唐氏筛查，因为有部分唐氏儿出生时没有任何的缺陷体征，但是发育过程中会逐渐表现出智力缺陷来。

3、这些通过b超是很难检查到的，而通过唐氏筛查就能发现这一切，通过化验孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并做好一切的补救措施。

建议：

由此可见，通过b超只能清晰地看到胎儿体表的发育状况，而对胎儿智力没法检查，因此孕妇不但要做b超检查，做唐氏筛查也很有必要。不能嫌麻烦就放弃做唐氏筛查。

唐氏儿出生后多久可以看出

唐氏儿宝宝出生以后，根据外观表现，有时可以初步判断，确诊需要染色体检查。

具体分析：

怀孕时诊断：

1、一般妊娠15~20周左右，对静脉血进行染色体检查可以判明患病与否。

2、这种检查在一般的妇产科医院就能进行。

3、如果诊断为高危，可以进行羊膜穿刺抽取羊水进行更准确的检查，但具有一定的风险。

新生儿诊断：

新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情，不过确诊则需要进行染色体检查。

唐氏儿的检查方法

唐氏综合症检查包括对外周血细胞染色体核型分析、羊水细胞染色体检查、荧光原位杂交、产前筛查血清标志物、X线片、超声、心电图、脑电图等检查。

1、对外周血细胞染色体核型分析：

细胞遗传学研究发现，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。

2、羊水细胞染色体检查：

羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕16-20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。

3、荧光原位杂交：

以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。

4、产前筛查血清标志物：

采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标(13周以后)，根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。采用这一方法可以检出大约60%的唐氏综合征胎儿。

5、可常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查：

部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。